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Un 2 por ciento de los recién nacidos padecen alguna enfermedad genética
Embarazo

Un 2 por ciento de los recién nacidos padecen alguna enfermedad genética

Escrito por: Sacra
26 noviembre 2016
Sin comentarios
2 minutos

Ser padres es una decisión muy importante que tomamos los seres humanos a lo largo de nuestra vida. Es necesario que seamos plenamente conscientes de que esta decisión hace que toda nuestra vida tome un nuevo giro, teniendo que extender nuestra existencia más allá de nosotros mismos. Es así como nos convertimos en educadores, protectores y, también, en símbolos morales de esa nueva vida que elegimos traer al mundo.

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Crean un simulador para saber si el bebé tendrá enfermedades hereditarias
Noticias

Crean un simulador para saber si el bebé tendrá enfermedades hereditarias

Escrito por: Sacra
15 octubre 2013
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2 minutos

Aunque nuestra identidad genética sigue siendo, en muchos casos un misterio, cada vez el círculo se vuelve más cerrado y parece que los investigadores van descubriendo pistas que pueden ayudarnos a conocer el porqué de ciertas enfermedades que se presentan, casi de forma aleatoria, en nuestra existencia. Tantos han sido los avances en este conocimiento que ya se puede afirmar que nuestro mapa genético es totalmente descifrable y previsible.

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Anemia de Fanconi
Salud

Anemia de Fanconi

Escrito por: Belén
13 febrero 2010
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2 minutos

La Anemia de Fanconi fue descrita en 1927 por primera vez, por el pediatra Guido Fanconi, que le dió su nombre. Es una enfermedad hereditaria con muy baja incidencia, en España se calcula que hay unas cien familias afectadas. Es un síndrome de fragilidad cromosómica, autosómico recesivo. Se caracteriza porque los niños presentan anemias, episodios infecciosos y hemorrágicos, malformaciones congénitas, carencia de células sanguíneas y elevada predisposición al cáncer, sobre todo leucemias.

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Progeria, una rara enfermedad que convierte a los bebés en ancianos
Desarrollo

Progeria, una rara enfermedad que convierte a los bebés en ancianos

Escrito por: Belén
29 octubre 2009
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La Fundación para la Investigación de la Progeria (PRF) ha anunciado el lanzamiento de una campaña internacional para identificar a todos los niños que padecen progeria. Bajo el lema "Encontremos a los otros 150", intentarán que la enfermedad tenga la mayor difusión posible y que así los 150 niños que suponen hay en el mundo con progeria sin diagnosticar, reciban el mismo cuidado médico que los 42 conocidos.

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