En alguna ocasión hemos hablado de la Eva científica, la mujer de la que procedemos todos y cuya existencia se puede rastrear siguiendo el ADN mitocondrial. Esta parte diminuta de las células la heredamos sólo de nuestra madre y la pasamos a nuestros hijos, es una huella genética que nos une con nuestra primera antepasada.
Cuando un bebé parece flácido y no tiene fuerzas para mover ninguna parte de su cuerpo, vaya que podríamos decir que es como un muñeco de trapo, es muy probable que padezca una disminución importante del tono muscular. Es decir, hipotonía; que no tiene la fuerza suficiente en los músculos de alguna o todas las partes de su cuerpo.
Las mamás más jóvenes no se acordarán, pero las que tienen más años seguro que se acuerdan del escándalo de la talidomida, un medicamento que se les recetaba a las embarazadas para los vómitos y las nauseas iniciales de los primeros meses. Sin embargo, este fármaco provocó graves defectos genéticos en los fetos relacionados con sus extremidades.
El diagnóstico temprano es importante para tratar los trastornos del espectro autista. Investigadores del Hospital de Niños de Boston han desarrollado un test genético que permite buscar ADN borrado o duplicado en los cromosomas.
DNA-Prokids es un proyecto patentado y desarrollado por la Unversidad de Granada con la colaboración de la University of North Texas, que pretende luchar contra el tráfico de seres humanos. Esto se consigue identificando genéticamente a las víctimas y sus familiares, especialmente en el caso de menores. Funciona a nivel internacional y una de las últimas aplicaciones ha sido su puesta en marcha en Haití para luchar contra las adopciones ilegales.
Los niños entre nueve meses y tres años que son cuidados de manera regular por sus abuelos tienen una mayor tendencia a padecer sobrepeso. Al menos así lo sugiere un estudio británico realizado en la University College London y publicado en el International Journal of Obesity. Vamos que encima de quedarse con los peques, ellos son los culpables de que estén gordos.
Ya hemos comentado en múltiples ocasiones la necesidad de meditar cuidadosamente y de forma armoniosa y amorosa, nuestra necesidad o deseo de traer un hijo al mundo. Son muchos los factores que pueden determinar la futura salud, tanto física como mental, de nuestro bebé, uno de ellos, muy importante, son las características genéticas de los progenitores.
Decidirse a traer un hijo al mundo ha de ser una decisión tomada a conciencia y valorando, muy cuidadosamente, aquellos factores de riesgo que puedan afectar al normal desarrollo fetal así como a la perfecta salud de nuestra criatura. Por eso el diagnóstico prenatal resulta imprescindible si queremos optar a toda esa información, sobre todo si pensamos que pertenecemos a esa población con riesgos. Algunos de ellos vienen determinados por algunas características que aquí os especificamos.
En la semana 12 de embarazo el ginecólogo realiza una importante ecografía, en ella mide el pliegue nucal. Después se pide un análisis de sangre, el resultado del análisis y el pliegue darán un resultado estadístico, teniendo en cuenta la edad de la madre, sobre las posibilidades de que el bebé tenga Síndrome de Down o de Edwards. Se conoce como Test combinado del primer trimestre.
Hace tiempo os contábamos que National Geographic tiene un documental tan interesante sobre el embarazo, que es casi imprescindible. En él se explican paso a paso los cambios que experimentan tanto el feto como su madre, desde el momento de la concepción hasta el nacimiento. Durante el primer episodio presentan el documental y nos introducen en lo que podremos ver en los 10 capítulos siguientes.
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