A lo largo de los nueve meses que dura el embarazo, son muchas las pruebas que tu medico te irá realizando con el fin de asegurarse de que tanto tú como el bebé os encontráis en plenas condiciones de salud. Incluso aunque no existan antecedentes familiares de ninguna enfermedad o la gestación transcurra sin ningún tipo de riesgo, es necesario comprobar que todo está perfectamente.
Aunque la explicación científica que produce el Síndrome de Down es totalmente sencilla, poder controlarla y bloquearla no es tan fácil. Así nos encontramos con que el cuerpo del ser humano está formado por 23 pares de cromosomas que contienen nuestro ADN. Todos ellos van de dos en dos, excepto el cromosoma 21 que, en el caso de los Síndrome de Down se repite tres veces, dando lugar a esta discapacidad intelectual. Es decir, la teoría está controlada y ya supone un gran paso para poder seguir investigando, así que el siguiente será saber como anular o hacer desaparecer ese tercer cromosoma de la discordia.
Ya hace bastante tiempo que estamos informando sobre la posibilidad de detectar el síndrome de Down y otras enfermedades cromosómicas mediante un sencillo análisis de sangre de la madre. Hace unos meses os explicamos como funcionaba y su instauración en otros países. En Estados Unidos por ejemplo, llevan ofreciendo este servicio a las madres desde hace un año y sus resultados apuntan una fiabilidad del 99 por ciento.
Hace dos años contábamos que un laboratorio, Sequenom Inc., estaba desarrollando una prueba no invasiva para detectar el Síndrome de Down. Se trata de un simple análisis de sangre que se realiza a la madre, ya que en su torrente sanguíneo hay células fetales casi desde el comienzo del embarazo.
Una de las necesidades prioritarias de todo padre es procurar para sus hijos toda la protección y cuidados necesarios a fin de que se desarrollen en armonía y rodeados de felicidad. Pero también es cierto que hay ciertas líneas, demasiado frágiles, que tendemos a cruzar demasiado a menudo. Caer en la sobreprotección no es nada aconsejable, incluso aunque creamos que nuestro hijo necesita de un trato especial. Todos los niños necesitan de su autonomía para desarrollarse felizmente, y los Síndrome de Down no son diferentes.
No existe una manera de curar ni de prevenir el síndrome de Down; diversos estudios sugirieron, que las mujeres cuyos genes afectan la forma en que procesan la vitamina B (ácido fólico), podrían ser más propensas a tener un bebé con este trastorno; por tanto, se recomendaba a las mujeres que pueden quedar embarazadas, tomar diariamente un multivitamínico que contara con ácido fólico, el cuál reduce el riesgo de ciertos defectos congénitos de la médula espinal y el cerebro.
El retraso mental que padecen los niños con Down, en la mayoría de los casos está entre leve y moderado y por lo tanto pueden hacer todas las cosas que hace cualquier otro niño, a pesar de que puedan tardarse un poco más en lograrlo. Existen programas especiales de intervención temprana, que ayudan al niño a desarrollar todas sus capacidades cognitivas en menor tiempo; muchos consiguen integrarse a clases normales en pocos años.
Los cromosomas son las unidades en las que se almacena la información genética, y están organizados en 23 pares; el Síndrome de Down es un trastorno causado por la presencia de material extra en el par 21, ocasionando un cierto grado de retraso mental, rasgos faciales característicos y con frecuencia algún problema cardiaco.
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