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Enfermedades genéticas: Hemofilia
Salud

Enfermedades genéticas: Hemofilia

Escrito por: Sacra
2 junio 2016
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La genética es fundamental para el desarrollo de ciertas enfermedades. Algunas de ellas se pueden desarrollar y otras, en cambio, sólo sirven de vehículo para que aparezcan en nuestros descendientes. Este tipo de enfermedades, en la mayoría de los casos, son las conocidas como enfermedades raras, es decir, aquellas que aparecen en un número limitado de seres humanos y que, por desgracia, apenas han sido investigadas para encontrar una solución.

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Enfermedades genéticas: Hemocromatosis
Salud

Enfermedades genéticas: Hemocromatosis

Escrito por: Sacra
26 mayo 2016
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Son muchas las enfermedades en las que interviene la genética y que podemos ser portadores sin que, siquiera, lo sepamos. No en vano, los expertos médicos nos recomiendan que sería conveniente que, antes de quedarnos embarazados, nos hiciéramos un estudio genético, para saber si somos portadores de algún tipo de enfermedad genética y que podemos transmitir a nuestro bebé.

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Enfermedades genéticas: Fibrosis Quística
Salud

Enfermedades genéticas: Fibrosis Quística

Escrito por: Sacra
12 mayo 2016
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La Fibrosis Quística es una enfermedad genética que consiste, básicamente, en la alteración y espesamiento de las mucosidades que protegen nuestro organismo, especialmente el aparato respiratorio y digestivo. Esta alteración en el moco provoca diversos problemas respiratorios así como infecciones, tanto pulmonares como en los intestinos y páncreas.

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Enfermedades genéticas: Fenilcetonuria
Salud

Enfermedades genéticas: Fenilcetonuria

Escrito por: Sacra
5 mayo 2016
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Dentro del gran universo de las enfermedades raras, y que vienen ocasionadas por la herencia genética de los progenitores, nos encontramos con la conocida como Fenilcetonuria. Según las últimas cifras cotejadas, uno de cada 10 mil a 15 mil niños nacen con esta enfermedad. Afortunadamente, y aunque no existe una cura definitiva, si se detectan temprano y se pueden aminorar los efectos de la misma.

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Enfermedades genéticas: Huntington
Salud

Enfermedades genéticas: Huntington

Escrito por: Sacra
28 abril 2016
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Dentro de nuestro habitual repaso a las enfermedades genéticas con las que se puede encontrar nuestro bebé, hoy nos encontramos con la enfermedad de Huntington, un extraño mal neurológico y degenerativo que, según los últimos datos, afecta a uno de cada 10 mil habitantes y que, curiosamente, la mayoría de ellos se encuentran concentrados en Europa. Sólo en España existen 4 mil enfermos.

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Enfermedades genéticas: Charcot-Marie-Tooth
Salud

Enfermedades genéticas: Charcot-Marie-Tooth

Escrito por: Sacra
21 abril 2016
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Semana a semana vamos conociendo como el mapa genético que heredamos de nuestros padres, resulta fundamental para el desarrollo de algunas enfermedades que, en la mayoría de los casos, resultan imposibles de solucionar. Es por ellos que ante la posibilidad de ser portadores de alguna de ellas, y si estamos planeando ser padres, lo mejor es que nos pongamos en manos de profesionales para que evalúen cada caso, ofreciéndonos los consejos necesarios para evitar los males mayores.

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Enfermedades genéticas: Drepanocitosis
Salud

Enfermedades genéticas: Drepanocitosis

Escrito por: Sacra
14 abril 2016
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Una de las enfermedades genéticas que afecta a la sangre es la drepanocitosis. Se trata de un trastorno en los glóbulos rojos, especialmente en su fisonomía y formación. Si los glóbulos rojos de una persona sin esta enfermedad tienen una forma redondeada que les permite moverse con naturalidad por las venas y arterias, los glóbulos rojos de estos enfermos tienen formas diferentes lo que consiguen que se atasquen en las vías sanguíneas, creando distintos problemas de salud.

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Enfermedades genéticas: Distrofia muscular de Duchenne y Becker
Salud

Enfermedades genéticas: Distrofia muscular de Duchenne y Becker

Escrito por: Sacra
7 abril 2016
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Se conocen como distrofias musculares aquellas enfermedades genéticas que llevan impreso un debilitamiento muscular progresivo. Son muchas las distrofias musculares que se conocen, aunque de todas ellas, las más habituales son las conocidas como Duchenne y Becker.

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Enfermedades genéticas: Acondroplasia
Salud

Enfermedades genéticas: Acondroplasia

Escrito por: Sacra
31 marzo 2016
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Se conoce como enfermedad o trastorno genético a una afección patológica causada por una alteración del genoma, es decir, el conjunto de genes contenidos en los cromosomas, lo que viene a ser toda la información que posee nuestro organismo y que, en muchos casos, viene determinada por la herencia de nuestros progenitores. Si ese gen alterado se encuentra en los óvulos y espermatozoides, esa alteración será transmitida de generación en generación; en cambio, si sólo afecta a las células somáticas (las que conforman los tejidos y órganos) no será heredada.

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Crean un simulador para saber si el bebé tendrá enfermedades hereditarias
Noticias

Crean un simulador para saber si el bebé tendrá enfermedades hereditarias

Escrito por: Sacra
15 octubre 2013
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Aunque nuestra identidad genética sigue siendo, en muchos casos un misterio, cada vez el círculo se vuelve más cerrado y parece que los investigadores van descubriendo pistas que pueden ayudarnos a conocer el porqué de ciertas enfermedades que se presentan, casi de forma aleatoria, en nuestra existencia. Tantos han sido los avances en este conocimiento que ya se puede afirmar que nuestro mapa genético es totalmente descifrable y previsible.

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