Escrito por: Belén
27 enero 2012
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Los niños autistas no tienen ningún síntoma al nacer. Generalmente estos no aparecen hasta los 18 meses y suele diagnosticarse a los tres años. Los padres pueden reportar problemas de lenguaje alrededor de los dos años, como un primer síntoma visible del trastorno. Pero incluso hay casos en que lo que muestra el niño es una regresión, deja de hacer cosas que ya había aprendido. En esta enfermedad, como en otras muchas, un diagnóstico temprano es muy importante para una mejor evolución, pero es muy complicado hacerlo.
Escrito por: Leticia
29 diciembre 2010
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Todos los pequeños tendrán un examen de audición antes de abandonar el centro de salud. Si en el sanatorio donde lo tuviste no la llevan a cabo de manera obligatoria, te aconsejamos que se lo realices durante el primer mes de vida.
Escrito por: Leticia
5 septiembre 2010
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Los médicos de diferentes países, entre ellos Estados unidos, han organizado grupos de trabajo con el fin de establecer nuevos protocolos al momento de trabajar con espasmos infantiles. Se establecieron nuevas directrices para el diagnostico y el posterior tratamiento.
Escrito por: Sacra
26 julio 2010
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El mundo de la ciencia y la medicina siguen trabajando a la par a fin de llegar a la raíz exacta de aquellas enfermedades que, con cierta frecuencia, se repiten entre los recién nacidos de todo el mundo. Si bien es imposible, de momento, erradicar estos trastornos antes del nacimiento, sí podemos mejorar su tratamiento con un diagnóstico temprano y de este modo empezar a tratar como se merece a nuestro bebé desde los primeros meses de vida.
Escrito por: Belén
25 junio 2010
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La cordocentesis es una prueba diagnóstica que se hace en ocasiones en el embarazo, y consiste en obtener una muestra de sangre fetal a través de una punción en el cordón umbilical. La prueba se hace pinchando con una aguja muy fina en el abdomen de la madre hasta llegar a uno de los vasos del cordón. Para ello el médico se guía de los ultrasonidos, como cuando se realiza una amniocentesis. A la madre se le da un sedante para ralentizar los movimientos fetales y facilitar la extracción. El procedimiento dura entre 45 minutos y una hora.
Escrito por: Mónica M. Bernardo
15 junio 2010
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El Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha querido cerrar el asunto de la muerte de dos recién nacidos, de la misma pareja, por una meningitis no diagnosticada con una indemnización de 60.000 euros. Sin embargo, la familia va a interponer un recurso ante el Tribunal Superior de Justicia de Andalucía (TSJA). Su reclamo asciende al millón de euros por la muerte del segundo bebé alegando que podía haberse evitado.
Escrito por: Manzano Azul
17 marzo 2010
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Habitualmente, los niños prematuros padecen diversas dolencias en sus primeros meses de vida, ya que su tiempo de desarrollo en el vientre materno ha sido incompleto y se ha interrumpido naturalmente; uno de los trastornos más habituales en los pequeños prematuros que nacen con bajo peso, es la retinopatía.
Escrito por: Belén
8 marzo 2010
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A pesar de que el embarazo es una de las épocas más felices de la vida de una mujer, hay muchos motivos por los que puede coexistir con una depresión. En realidad su incidencia es mayor de la que podemos pensar, afectando a un 20 por ciento de las gestantes. Puede ser una patología seria porque, además, la medicación está desaconsejada ya que los antidepresivos pueden afectar al feto. Esto no quita para que en ocasiones el médico estime que la madre debe tomarlos por ser este riesgo menor que el de la propia depresión.
Escrito por: Belén
11 febrero 2010
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Cinco años es la media de tiempo que se tarda en diagnosticar una enfermedad rara. Cinco son las veces que tienen que salir de su provincia la mitad de las familias con algún miembro con esta enfermedad, para que se le trate. Por estos motivos la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha solicitado, en un acto en el Congreso de los Diputados, que se implante una red de centros de referencia.
Escrito por: Mónica M. Bernardo
11 abril 2009
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Los médicos del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla han conseguido diagnosticar a un bebé de 11 meses una enfermedad genética que puede tardar años en descubrirse. Esto fue posible gracias a que el equipo de dermatólogos que trató al niño tenía una gran formación sobre el referente.