Hace algo más de tres años que nació Javier, el primer bebé-medicamento español, en el Hospital Virgen del Rocío en Sevilla. Se les llama así porque son seleccionados genéticamente para intentar curar una enfermedad hereditaria de un hermano, para la que no hay otra cura.
Esta semana Mónica nos contaba que el primer bebé seleccionado genéticamente para salvar a su hermano había cumplido un añito. Hoy sabemos que para el año próximo está previsto el nacimiento de otros cuatro bebés concebidos tras un diagnóstico genético preimplantacional, en Andalucía.
El Ministerio de Sanidad y Política Social ha dado el visto bueno a la selección genética de embriones a 10 parejas de las 19 que lo habían solicitado. Por primera vez se autoriza a dos parejas con antecedentes familiares de cáncer. Uno de ellos de mama y el otro de tiroides. Las otras autorizaciones son para dos casos de distrofias musculares fascio-escápulo-humeral y seis casos de enfermedad de Huntington.
Tenían un hijo, Andrés, aquejado de beta-Talasemia major (anemia de Cooley), una enfermedad rara hereditaria que se caracteriza por anomalías en la producción de los glóbulos rojos sanguíneos. Querían que se curara pero no sabían cómo y, además querían tener otro hijo. Al final, decidieron que el nuevo bebé pudiera curar a su hermano.
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